现代分子创造工程追求绿色、原子经济和步骤经济，要求原料廉价易得。烯烃属于石油化工原料，可方便获得，通过催化反应将其直接转换为高附加值产品，具有重要意义。因此，烯烃分子的过渡金属催化双官能团化反应研究，引起人们的广泛关注，开发了多种类型的双官能团化反应。然而，由于醇分子稳定而难以被活化，使得烯烃分子的过渡金属催化直接烃基-羟基化反应（catalytic direct carbohydroxylation of alkenes）研究，具有重大挑战性。

近日，石油与化学工程学院“选择性分子转换和官能化”研究团队，首次采用过渡金属、Lewis酸和Brønsted酸协同催化策略，成功实现了烯烃分子的直接烃基-羟基化反应。相关研究结果发表在国际顶级化学期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.,2019,58, DOI:10.1002/anie.201813148)。该论文使用储量丰富的过渡金属铜为催化剂，符合绿色化学可持续发展的理念。

在该论文中，以烯丙醇为烃基-羟基化试剂，并在Brønsted酸的催化下，首次将其直接转化为π-烯丙基铜中间体，进而使其与原位生成的β-羟基有机银发生亲核取代反应，生成烯烃分子的烃基-羟基化产物。“选择性分子转换和官能化”研究团队长期致力于π-烯丙基金属化学的研究，并已取得系列创新成果。在该论文中，“选择性分子转换与功能化”研究团队揭示了π-烯丙基铜的反应规律，进一步拓展了其研究领域。

巴基斯坦籍博士生Ahemd Waqar和青年教师张胜为本文研究工作的主要完成者，并列为第一作者。

【新闻链接】：《Angew. Chem. Int. Ed.》是国际化学领域最具权威和最有影响力的学术期刊，是Wiley旗下的顶级期刊。2018年影响因子高达12.102。文章链接：