姜文凤教授
提供学校: | 开云平台首页 |
院系: | 化学学院 |
专业大类: | 化学化工大类 |
专业: | 化学化工专业 |
学分: | 2.5 |
开云平台首页 “有机化学”课程是首批国家精品课程、首批国家双语教学示范课程、首批国家新世纪网络课程以及国家资源共享课程。我们的教学团队是首批国家“基础化学系列课程教学团队”,有国家首批教学名师和辽宁省教学名师。 有机化学是化学科学中最重要的一个分支,是化学、化工等相关专业的基础课或技术基础课,既是学生学好其它化学课程的基础,又是培养科学素质、提升创新能力的关键课程之一。有机化合物结构复杂、种类繁多、应用广泛、极具魅力。其研究的主要内容包括有机化合物的来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论和方法学。 本课程将分别对有机化合物的命名、结构表征、同分异构、饱和烃、不饱和烃、芳香烃与杂环、卤代烃、含氧化合物(醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物等)及含氮化合物(硝基及胺类化合物等)的结构、理化性质、制备方法等内容进行系统介绍;详细介绍有机结构理论,建立结构与性能的关系;重点介绍基本反应类型,如取代、加成、消除、重排等反应的机理及影响因素。 本团队将精选教学内容,构建课程模块,利用现代教育技术,实施研究型教学模式和开放式自主训练,深入浅出的讲解,将带你在有机化学的丛林中漫游,感受有机化学的魅力,共同揭开有机化学奇妙的面纱。
使用教材:
高占先 主编,《有机化学》(第2版),高等教育出版社,2007。
学生用指导书:
姜文凤、高占先 编,《有机化学学习指导》,高等教育出版社,2010。
课程章节 | | 名称 | | 上传时间 | | 大小 | | 备注 | |
1.1 有机化合物和有机化学 |
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第0章 绪论 二、 有机化学发展历史和展望.pdf
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1.2 有机化学发展历史和展望 |
第0章 绪论 二、 有机化学发展历史和展望.pdf
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1.3 模拟数字化分子模型 |
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2.1 用杂化轨道法处理碳原子形成的共价键 |
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2.2 用共振论处理电子离域键 |
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2.3 共价键的特性(基本属性) |
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2.4 碳化合物的结构须用构造式表示 |
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2.5 基团的诱导效应 |
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2.6 官能团和有机化合物的分类 |
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2.7 反应活性中间体的概念 |
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2.8 试剂的分类及有机反应的类型 |
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2.9 重要的酸碱理论 |
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3.1 化合物命名中的化学介词 |
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3.2 基及其命名 |
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3.3 表示链异构的形容词 |
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3.4 系统命名法 |
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3.5 单官能团化合物的命名 |
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3.6 混合官能团化合物命名 |
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3.7 普通(习惯)命名法 |
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3.8 衍生物命名法 |
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4.1 构造异构 |
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4.2 构象异构 |
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4.3 几何异构 |
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4.4 含手性碳化合物的对映异构现象 |
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4.5 含手性轴、手性面化合物的对映异构现象 |
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4.6 手性分子结构与旋光性 |
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4.7 自然界中的手性化合物 |
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4.8 旋光性的测定和外消旋体的拆分 |
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5.1 结构表征的程序 |
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5.2 质谱(MS)——确定化合物的相对分子质量 |
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5.3 红外光谱(IR) |
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5.4 核磁共振谱(NMR) |
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5.5 紫外光谱(UV)——表征共轭分子结构 |
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5.6 结构表征——实例解析 |
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6.1 烷烃的结构 |
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6.2 烷烃的分类 |
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6.3 烷烃的同分异构 |
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6.4 烷烃的物理性质 |
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6.5 烷烃的卤代反应 |
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6.6 烷烃卤代反应机理 |
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6.7 烷烃的氧化反应 |
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6.8 小环烷烃的加成反应 |
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6.9 烷烃的来源、制备及应用 |
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7.1 烯烃的结构及物理性质 |
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7.2 烯烃的化学反应 |
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7.3 炔烃的结构 |
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7.4 炔烃的化学性质 |
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7.5 二烯烃的结构 |
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7.6 共轭二烯烃的化学性质 |
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8.1 概述 |
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8.2 苯系芳烃的分类与命名 |
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8.3 苯的发现 |
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8.4 苯的芳香性 |
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8.5 现代结构理论对苯芳香性的解释 |
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8.6 芳香性判据:休克尔规则 |
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8.7 苯系芳烃的物理性质 |
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8.8 苯的化学反应概述 |
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8.9 苯的亲电取代反应 |
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8.10 取代基的定位规律 |
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8.11 苯酚和芳胺的亲电取代反应 |
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8.12 稠环芳烃的亲电取代反应 |
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8.13 苯系芳烃的侧链反应 |
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8.14 苯系芳烃的加成、还原和氧化反应 |
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8.15 杂环化合物的分类、命名与结构 |
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8.16 五元、六元单杂环化合物的反应 |
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8.17 喹啉、异喹啉的反应 |
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9.1 卤代烃分类 |
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9.2 卤代烷烃结构与物理性质 |
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9.3 卤代烷烃的亲核取代反应 |
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9.4 亲核取代反应机理 |
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9.5 影响亲核取代反应机理的因素 |
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9.6 消除反应 |
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9.7 卤代烃和金属的反应——有机金属化合物的生成 |
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9.8 不饱和卤代烃 |
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